Príbeh Eliho, narodeného bez nosa, a jeho bojovnej matky, vám umožní pochopiť, čo je materinská láska v skutočnosti
Malý Timothy Eli Thompson sa narodil predčasne 4. marca. Narodil sa s veľmi zriedkavou malformáciou, ktorá postihuje iba jedného zo 197 miliónov ľudí: Eli sa narodil bez nosa a bez čuchového systému. Matka Brandi McGlathery zverejnila fotografie svojho dieťaťa na Facebooku, ako to robia takmer všetky matky dnes, a tiež hovorila o chirurgickom zákroku, ktorý dieťa muselo podstúpiť len 5 dní po narodení, a bolo to vzrušenie, keď ho prvýkrát videlo. Raz bez maska na tvár, kojenie, starostlivosť, ktorú otec pre malého vyhradzuje.
Facebook však fotografie dieťaťa odstránil, pretože ich niekto nahlásil ako urážlivé. Brandi v reakcii na to sa vzbúrila a podarilo sa jej zmobilizovať sieť so statusom a odkazom, v ktorom vyhlásila: „Nikto mi nemôže zabrániť v zverejňovaní fotografií môjho syna, ak chcem. Na Facebooku každý vidíte veľa urážlivých vecí. Dní „a môj syn nie je jedným z nich!“.
Status a história malého Eliho sa za krátky čas podelilo viac ako 30 000 -krát, a to až natoľko, že Facebook musel obnoviť Eliine fotografie na osobnom profile jeho matky.
Pozri tiež
Odvážna a hrdá mama Brandi pokračuje v dokumentovaní života svojho syna, od spánku s otcom po výlety do nemocnice, od bulletinov lekárov až po čas kŕmenia. Všetko s odvahou a vyrovnanosťou, bez toho, aby sme sa hanbili za Eliho vzhľad. Na podporu výdavkov na starostlivosť o dieťa bola otvorená crowdfundingová kampaň, kde môže ktokoľvek darovať, čo môže a chce rodine pomôcť ...
Príbeh malej Eli na obrázkoch
„Eli je taký pekný, že nechcem, aby sa ho dotýkali, aby mu dali nos. Počkáme, kým to bude možné, a keď ho požiada, dáme mu nos,“ pokračuje Brandi „ak ľudia ktorí majú radi náš príbeh, chcú nám pomôcť s účtami za zdravotnú starostlivosť. alebo dokonca len s modlitbami, budem vám rovnako vďačný. “