Albíni: absencia alebo vážny nedostatok melanínu
Albínci sa vyznačujú bielymi vlasmi a ďalšími vlastnosťami, vďaka ktorým sú jedinečné. Každý na svete je svojim spôsobom jedinečný a zaslúži si cítiť sa pohodlne vo svojom vlastnom tele, nech je akékoľvek: je to nevyhnutné pre pokojný a naplnený život. Úcta k druhým vždy začína rešpektom k sebe samému! Pozrite si video a zistite, ako si zvýšiť sebavedomie niekoľkými jednoduchými cvičeniami!
Albíni: dedičná patológia
Albinizmus je patologický stav čiastočnej alebo úplnej absencie pigmentácie, aj keď sú počet melanocytov normálny. Každý, kto má čiastočnú redukciu melanínu, sa nazýva albinoid, zatiaľ čo tí, ktorí trpia týmto celkovým, sa nazývajú albíni. „Dedičného“ anomália. Albinizmus je opakom melanizmu. Vzhľadom na bielu farbu pokožky sú tieto subjekty s hypopigmentáciou náchylnejšie na dermatologické ochorenia, ťažké popáleniny, kožné nádory, a to práve preto, že melanínové pigmenty nechránia kožné bunky pred slnečným žiarením. Albíni majú vizuálne príznaky, ako je fotofóbia (doslova strach zo svetla), ktoré je možné znížiť použitím tmavých šošoviek a astigmatizmu. Dúhovka bez pigmentácie nemá rovnaké videnie ako dúhovka s normálnou pigmentáciou. Okrem fotofóbie a zníženého videnia môžu mať albíni aj problémy so sietnicou spôsobené svetlom, strabizmom, mimovoľnými pohybmi očí (nystagmus). Očný albinizmus tiež nemusí zahŕňať kožné abnormality; keď postihne aj pokožku, oči a vlasy, hovoríme o okulokutánnom albinizme. Pôsobenie melanínu nie je len na pigmente, ale tiež sa podieľa na tvorbe nervovej časti oka.
Albíni: celkový a čiastočný albinizmus
Albinizmus môže byť dvoch typov: celkový alebo čiastočný. Celkový albinizmus nie je príliš bežný, ľudia narodení v tomto stave majú na rozdiel od čiastočného úplne bielu pokožku, biele alebo veľmi svetložlté vlasy, svetlo modré alebo ružové oči. v malých oblastiach pokožky alebo vlasov a v jednom oku. Rodičia albínskych detí sú zvyčajne zdravými nositeľmi, majú bielu pokožku, vlasy a mihalnice, pokiaľ medzi ľuďmi tej istej krvi nie je niekoľko zväzkov. Albinizmus môže niekedy pochádzať z ťažkostí s transportom melanínových granulocytov, keď trpíte Chédiak-Higashiho syndrómom, ktorý môže tiež ohroziť granule granulocytov a uprednostňovať infekcie. Biele krvinky sú rozdelené do dvoch rodín, granulocyty (bazofily, neutrofily a eozinofily) a agranulocyty (tj. Bez granúl v cytoplazme). Albinizmus sa nachádza aj medzi symptómami Ziprkowského-Margolisovho syndrómu. Tento patologický stav postihuje aj rôzne zvieratá, cicavce, vtáky, ryby a plazy, dokonca sa vyskytuje aj v rastlinách a kvetoch.
Albíni: symptómy a diagnostika choroby
Albinizmus však nie je vždy ľahké diagnostikovať. Diagnóza je založená na rodinnej anamnéze a genetických testoch, ktoré môžu byť rozhodujúce iba vtedy, ak je zapojených sedem v súčasnosti známych génov. Najčastejšími príznakmi, ktoré sa vyskytujú u albínov, sú sivé vlasy, erytém, fotofóbia, zmena farby pokožky, pehy, podivné névy, zle zarovnané oči, znížené videnie, aj keď nepatria len k albinizmu. Dermatológ môže albínom naznačiť, ako s touto chorobou lepšie žiť, ako sa zdržiavať vonku, s vhodným oblečením, s opaľovacími prípravkami, ktoré ich zvlášť chránia pred slnečným žiarením a rešpektujú hodiny, ktoré sú pre nich menej škodlivé. Neexistujú žiadne iné liečebné postupy pre „albinizmus“. Subjekty albínov sú náchylnejšie na predčasné starnutie pokožky. Zlé vnímanie hĺbky obrazov nedáva úplný trojrozmerný rozmer Zníženie vnímania hĺbky obrazov, ktoré penalizuje trojrozmerné videnie; albíni často zakopnú, ale kvôli poruchám zraku, nie kvôli problémom s pohybom.
© GettyImages
„Alba“: pretože „biela“ albínskych ľudí si zaslúži rešpekt
V Taliansku žije asi tri tisíce albínov. Veľký fotografický projekt v spolupráci s Albinit vytvoril kalendár „Všetky farby bielej“ na zvýšenie povedomia o tejto patológii a zvýšenie povedomia medzi občanmi. Albínci veľmi často kvôli svojmu stavu majú veľmi vážne problémy, ťažko prekonateľné najmä pre dospievajúcich a mladých ľudí. Z odlišného vzhľadu a z predsudkov sa zrodili falošné legendy o albínoch, ako sú tie, ktoré vidia v tme, ako mačky a ktoré nerozlišujú farby. Zvlášť v niektorých afrických národoch čelia albíni skutočne dramatickým situáciám. Albíni stále trpia znásilňovaním, krutým zmrzačením a sú obeťami vrážd v krajinách ako Kongo a Tanzánia. Problém však nie je len v Afrike: v každej časti sveta žijú albínci svoj stav hrozným spôsobom, šikanujú v školách a vážne diskriminácia na pracovisku. Vzhľadom na svoju hypopigmentáciu podstupujú sociálne a osobné útoky, ktoré poškodzujú ich osobnosť. 13. jún je medzinárodným dňom albinizmu, ktorý organizuje OSN s cieľom zvýšiť informovanosť občanov sveta na obranu práva albínov na rešpektovanie a obranu pred akýmkoľvek násilným a diskriminačným činom. Z medicínskeho hľadiska sa táto anomália nepovažuje za formu zdravotného postihnutia, aj keď v skutočnosti bráni albínom viesť „normálny“ život a stavia ich do polohy, v ktorej sa smejú, ukazujú na ne, odmietajú ich, izolujú. Platia cenu ako mnoho iných menšín za to, že sú iní. V Panamskej republike, kde je veľa ľudí, ktorí prišli na svet v tomto stave, im pomáhajú, uzdravujú ich, zbožňujú ich ako deti Mesiaca alebo vnúčatá Slnka, aj keď ich kedysi považovali za zlé deti Španielski utláčatelia. Na Západe čoraz viac rastie informovanosť, ktorá prináša inklúziu a solidaritu pre albínskych ľudí, a to aj pomocou centier ako Alba, kde im pomáha integrovať a zlepšovať ich životné podmienky. Názov, ktorý symbolicky odkazuje na slovo albín (biely), ale je tiež predzvesťou nového začiatku pre lepší svet.
